Suspendu
Genetics of Periodontal Diseases in European Caucasians
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
Maladies stomatognathiques+1
+ Maladies de la bouche
+ Maladies parodontales
À partir de 35 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Résumé
Sponsor principalUniversity of Kiel
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
(A retrospective case control study to validate the association between Interleukin-1 gene variations and adult chronic periodontal disease in European Caucasians)
Sponsor principalUniversity of Kiel
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Maladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMaladies parodontalesParodontite
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Ethnicity: Dutch or German Caucasian
Un critère d'exclusion empêche la participation
None (however, diabetics were excluded during original patient recruitment at several clinical sites)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude