Terminé

Sensory Treadmill to Improve of Balance During Walking

Ce qui est testé

Treadmill Walking

+ Visual Feedback

+ Treadmill Walking

ProcédureAutre

Qui peut participer

À partir de 65 ans

+5 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : juin 2011

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTemple University

Dernière mise à jour : 21 avril 2016

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The goal of this research is to determine if real time visual feedback of body movements improves balance control more than walking on a treadmill alone. Individuals participating in this research study will be tested using a battery of clinical strength and balance assessments twice before a 4 week training period and once after the training period. The 4 week training period will consist of 12 sessions walking on a treadmill. The experimental group will see real time visual feedback regarding their body movements, and the control group will not receive this visual feedback. Following the 4 week training each participant will again be tested using the battery of clinical strength and balance assessments.

NCT01690611

Sponsor principalTemple University

Dernière mise à jour : 21 avril 2016

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Fall Prone Older Adults (history of falls or loss of balance)

Mini-Mental Status Exam > 23

ability to walk on the treadmill hands-free without assistance

2 critères d'exclusion empêchent la participation

Current enrollment in physical rehabilitation of any kind

Medically unstable

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Individuals in this arm will walk on a treadmill while viewing real time visual feedback regarding their body motions and use the visual feedback to correct their body motions.

Groupe II

Comparateur actif

Individuals in this arm will walk on a treadmill without viewing real time visual feedback regarding their body motion.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Collington Episcopal Life Care Community

Mitchellville, United StatesOuvrir Collington Episcopal Life Care Community dans Google Maps

Pearson Hall, Temple University

Philadelphia, United States

Terminé2 Centres d'Étude