Predictive Modeling for Treatment of Upper Airway Obstruction in Young Children
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAnomalies Congénitales+9
+ Anomalies de la mâchoire
+ Maladies de la mâchoire
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators hypothesize that a functional computational model that simulates the mechanical and aerodynamic behavior of the upper airway in children with Pierre Robin Sequence (PRS) and laryngeal lesions (e.g. subglottic stenosis or SGS) can be used as an effective diagnostic and treatment planning tool.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.39 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Micrognathia, Suspected or Diagnosis of PRS, defined (Gorlin) as: micrognathia (mandibular hypoplasia), cleft palate and airway obstruction, and/or Diagnosis of SGS defined (Bluestone) as: subglottic airway diameter of 4 mm or less in a term neonate; subglottic airway diameter of 3.5 mm or less in a premature neonate; inability to pass an endotracheal tube of expected size for age Informed consent by parent or legal guardian Age < 18 years at enrollment Scheduled for clinically indicated endoscopic upper airway evaluation Ability to comply with study visits and study procedures as judged by the site investigator Inclusion criterion also included for Specific Aim 2 (Longitudinal): Subjects must be scheduled for an operative procedure to correct or bypass upper airway obstruction (i.e. mandibular distraction, endoscopic airway surgery, laryngotracheoplasty, cricotracheal resection, or tracheostomy) OR recently (within past 4 weeks) diagnosed as having an anomaly not currently requiring surgical management. Exclusion Criteria: Acute, intercurrent respiratory infection, defined as an increase from baseline in cough, wheezing, or respiratory rate with onset in the preceding week. Physical findings at screening that would compromise the safety of the participant or the quality of the study (i.e. fever, increased respiratory rate above baseline, significant acute emesis, or alteration in baseline neurologic status). For research CT scans any sedation risk, such as Bronchopulmonary Dysplasia (BPD) with upper airway obstruction, residual oxygen requirement, and an unsecured airway. Control data will be collected from clinically indicated neck or maxillofacial CT imaging data that include the entire airway with no noted airway obstructions or airway abnormalities.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
North Carolina Children's Hospital
Chapel Hill, United StatesOuvrir North Carolina Children's Hospital dans Google Maps