Terminé

Predictive Modeling for Treatment of Upper Airway Obstruction in Young Children

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+9

+ Anomalies de la mâchoire

+ Maladies de la mâchoire

Jusqu'à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 20 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators hypothesize that a functional computational model that simulates the mechanical and aerodynamic behavior of the upper airway in children with Pierre Robin Sequence (PRS) and laryngeal lesions (e.g. subglottic stenosis or SGS) can be used as an effective diagnostic and treatment planning tool.

NCT01690078
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 20 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

39 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesAnomalies de la mâchoireMaladies de la mâchoireMaladies stomatognathiquesAnomalies musculosquelettiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesAnomalies du système stomatognathiqueAnomalies craniofacialesAnomalies maxillo-facialesMicrognathismeSyndrome de Pierre Robin

Critères

Inclusion Criteria: Micrognathia, Suspected or Diagnosis of PRS, defined (Gorlin) as: micrognathia (mandibular hypoplasia), cleft palate and airway obstruction, and/or Diagnosis of SGS defined (Bluestone) as: subglottic airway diameter of 4 mm or less in a term neonate; subglottic airway diameter of 3.5 mm or less in a premature neonate; inability to pass an endotracheal tube of expected size for age Informed consent by parent or legal guardian Age < 18 years at enrollment Scheduled for clinically indicated endoscopic upper airway evaluation Ability to comply with study visits and study procedures as judged by the site investigator Inclusion criterion also included for Specific Aim 2 (Longitudinal): Subjects must be scheduled for an operative procedure to correct or bypass upper airway obstruction (i.e. mandibular distraction, endoscopic airway surgery, laryngotracheoplasty, cricotracheal resection, or tracheostomy) OR recently (within past 4 weeks) diagnosed as having an anomaly not currently requiring surgical management. Exclusion Criteria: Acute, intercurrent respiratory infection, defined as an increase from baseline in cough, wheezing, or respiratory rate with onset in the preceding week. Physical findings at screening that would compromise the safety of the participant or the quality of the study (i.e. fever, increased respiratory rate above baseline, significant acute emesis, or alteration in baseline neurologic status). For research CT scans any sedation risk, such as Bronchopulmonary Dysplasia (BPD) with upper airway obstruction, residual oxygen requirement, and an unsecured airway. Control data will be collected from clinically indicated neck or maxillofacial CT imaging data that include the entire airway with no noted airway obstructions or airway abnormalities.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

North Carolina Children's Hospital

Chapel Hill, United StatesOuvrir North Carolina Children's Hospital dans Google Maps
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