Terminé
Comparison of Furosemide/Fludrocortisone With Ammonium Chloride Loading Test in the Diagnosis of Incomplete dRTA in Kidney Stone Formers
Ce qui est collecté
Médicament Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMédicamentAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+18
+ Déséquilibre Acido-Basique
+ Acidose
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Dernière mise à jour : 9 octobre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Purpose To compare the performance of the two currently employed urinary acidifications tests in stone formers, the furosemide/fludrocortisone and ammonium chloride loading test. To study the impact of polymorphisms in the genes ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SLC4A1 on urinary acidification in stone formers.
Sponsor principalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Dernière mise à jour : 9 octobre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
170 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesDéséquilibre Acido-BasiqueAcidoseCalculsMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesConditions pathologiques, signes et symptômesCalculs urinairesMaladies urologiquesErreurs innées du transport tubulaire rénalConditions pathologiques anatomiquesMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesUrolithiaseAcidose tubulaire rénaleCalculs rénauxNéphrolithiase
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
One or more episodes of nephrolithiasis
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Absence de consentement éclairé
All conditions affecting renal acidification
Soins infirmiers
Pregnancy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital
Bern, SwitzerlandOuvrir Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude