Terminé

Strategy to Improve Antiplatelet Therapy Adherence After Coronary Stent Implantation

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Ce qui est testé

patient education and daily SMS

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHôpital de la Timone
Dernière mise à jour : 21 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

RATIONALE : Acute coronary syndrome is the first cause of mortality in cardiology. Development of stent and dual antiplatelet therapy have led to important declines in morbi-mortality. Despite this, the risk of recurrent events and mortality after stent implantation remains substantial, especially within the first six months. Non-adherence to antiplatelet therapy is the major modifiable risk factor that expose to adverse outcomes following stent implantation and has been identified as the major risk factor of stent thrombosis. Prior interventions to improve medication adherence in cardiovascular populations have produced mixed results and have not specifically assessed compliance to antiplatelet therapy in patients treated by stent implantation after acute coronary syndrome. It is currently unknown if interventions to improve antiplatelet therapy compliance in the six month after stenting discharge will improve medication adherence and clinical outcomes or will be cost-effective OBJECTIVES: investigators propose to assess the effectiveness of a multi-faceted patient-centered adherence intervention among patients following stent implantation to improve adherence to antiplatelet therapy (primary aim). Secondary aims will assess whether the intervention improve : Cardiovascular events : ACS, stent thrombosis, re - hospitalization and coronary angiography, new revascularization, all-cause mortality Cost-effectiveness. METHOD : Investigators propose a six month, mono-site patient-level randomized controlled trial to evaluate, relative to usual care, a multi-faceted patient-centered intervention to improve adherence to antiplatelet treatment among stented patients following ACS. The study will enroll 800 patients to intervention versus usual care for 6 months in one university hospital (CHU Timone, Marseille, France). The proposed intervention will be based on several conceptual frameworks (Chronic Care Model and Medication Adherence Model) and adapt elements of prior successfully adherence interventions, including: collaborative care, patient education, tailoring of medication regimens, and daily mobile phone short message service (SMS). The primary analyses will be a comparison of adherence to antiplatelet therapy using specific laboratory testing of drug effect. Secondary analyses will compare incidence of clinical endpoints in both groups, cost-effectiveness analysis will be performed. All analyses will be intention to treat

Sponsor principalHôpital de la Timone
Dernière mise à jour : 21 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: - All patients admitted with acute coronary syndrome (ACS) or more stable condition undergoing angiocoronarography and implantation of one or more stent (BMS or DES). Exclusion Criteria: age< 18, inability to understand consent form irreversible, non-cardiac medical condition (e.g. metastatic cancer) likely to affect 6-month survival or ability to execute study protocol; lack of telephone/cell phone; no social insurance; inability to perform the one and six month hospital consultation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
usual care arm, without SMS reminder

Groupe II

Comparateur actif
Multifaceted patient centered intervention including : collaborative care, patient education , and daily SMS.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

CHU Timone hospital . Sc CARDIOLOGIE. Rue saint Pierre.

Marseille, FranceOuvrir CHU Timone hospital . Sc CARDIOLOGIE. Rue saint Pierre. dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude