H001-A2A Randomized, Double-Blinded, Negative- and Positive-Controlled Study for Evaluation of the Allergenicity of Amphadase® in Healthy Volunteers Using Intradermal Skin Test
Hyaluronidase
+ Histamine
+ Saline
Maladies du Système Immunitaire
+ Hypersensibilité
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is designed to evaluate the allergenicity of Amphadase® in healthy volunteers using an intradermal skin test.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.253 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Healthy volunteers of either gender; Those without clinically significant cardiovascular gastrointestinal, hepatic, neurological, psychiatric, endocrine, or other major systemic disease that would unduly risk the subject's safety or interfere with the interpretation of results, assessed according to the judgment of the Principal Investigator. A non-inclusive list which would not be exclusionary and define healthy individual for the purposes of this study are: hypothyroidism, stable hypertension except those subjects on beta blockers including ocular preparations, seasonal/perennial allergic rhinitis if able to wash out of antihistamines, stable, mild intermittent asthma (subjects using beta agonists as a monotherapy on an as-needed basis, excluding daily usage), migraine if not taking excluded medications, mild anxiety/depression if not taking excluded medications, and mild arthritic conditions if not taking excluded medications. Willingness and ability to sign an informed consent document; 18 - 80 years of age; Intact skin at the forearm ; Female participants are currently practicing effective birth control methods or abstinence. Exclusion Criteria: Known allergy, hypersensitivity or contraindications to hyaluronidase, thimerosal, edetate disodium (EDTA); Use of medications within a duration considered to interfere with skin testing. Known dermographism which may interfere with skin testing. Pregnant or lactating women.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Amphastar Site 0023
Lake Oswego, United StatesAmphastar Site 0026
Portland, United StatesAmphastar Site 0038
Renton, United States