Terminé

H001-A2A Randomized, Double-Blinded, Negative- and Positive-Controlled Study for Evaluation of the Allergenicity of Amphadase® in Healthy Volunteers Using Intradermal Skin Test

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Ce qui est testé

Hyaluronidase

+ Histamine

+ Saline

Médicament
Qui peut participer

Maladies du Système Immunitaire

+ Hypersensibilité

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAmphastar Pharmaceuticals, Inc.
Dernière mise à jour : 20 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is designed to evaluate the allergenicity of Amphadase® in healthy volunteers using an intradermal skin test.

Sponsor principalAmphastar Pharmaceuticals, Inc.
Dernière mise à jour : 20 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

253 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du Système ImmunitaireHypersensibilité

Critères

Inclusion Criteria: Healthy volunteers of either gender; Those without clinically significant cardiovascular gastrointestinal, hepatic, neurological, psychiatric, endocrine, or other major systemic disease that would unduly risk the subject's safety or interfere with the interpretation of results, assessed according to the judgment of the Principal Investigator. A non-inclusive list which would not be exclusionary and define healthy individual for the purposes of this study are: hypothyroidism, stable hypertension except those subjects on beta blockers including ocular preparations, seasonal/perennial allergic rhinitis if able to wash out of antihistamines, stable, mild intermittent asthma (subjects using beta agonists as a monotherapy on an as-needed basis, excluding daily usage), migraine if not taking excluded medications, mild anxiety/depression if not taking excluded medications, and mild arthritic conditions if not taking excluded medications. Willingness and ability to sign an informed consent document; 18 - 80 years of age; Intact skin at the forearm ; Female participants are currently practicing effective birth control methods or abstinence. Exclusion Criteria: Known allergy, hypersensitivity or contraindications to hyaluronidase, thimerosal, edetate disodium (EDTA); Use of medications within a duration considered to interfere with skin testing. Known dermographism which may interfere with skin testing. Pregnant or lactating women.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intradermal injection of Amphadase (hyaluronidase 150 USP units/mL)

Groupe II

Comparateur actif
Intradermal injection of Histatrol (histamine base 0.1 mg/mL)

Groupe III

Placebo
Intradermal injection of saline (0.02 mL)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Amphastar Site 0022

Eugene, United StatesOuvrir Amphastar Site 0022 dans Google Maps

Amphastar Site 0023

Lake Oswego, United States

Amphastar Site 0026

Portland, United States

Amphastar Site 0038

Renton, United States
Terminé5 Centres d'Étude