Terminé

Improving of Morphological,Clinical Biochemical and Instrumental Functional Reserve Estimation of Donor Kidney

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Ce qui est testé

Kidney Transplantation from alive relative donor

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladie chronique

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 18 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mai 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNazarbayev University
Dernière mise à jour : 11 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Terminal chronic renal failure (ESRD) as a result of almost any chronic kidney disease develops due to progressive loss of nephrons. This state is characterized by a gradual deterioration of the functional abilities of not only the kidneys, but also the whole body. Currently, ESRD is among the first ten causes of mortality . Transplantation of donor organs is the only radical treatment for various diseases of the terminal, for patients with a fatal prognosis. Kidney transplantation has allowed not only save lives, but also to return to normal life, tens of thousands of people. Survival of renal transplant recipients is growing. Despite the progress made in many clinics worldwide in recent years in the field of transplantation, kidney transplantation, does not settle the problem of reperfusion injury and the associated post-transplant dysfunction with the absence of clear indicators of morphological, clinical, biochemical and instrumental methods to assess functional reserve of organs that remain relevant and meaningful.

Sponsor principalNazarbayev University
Dernière mise à jour : 11 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieInsuffisance rénale chroniqueInsuffisance rénaleMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesInsuffisance rénale chronique

Critères

Inclusion Criteria: recipients-patients with end-stage renal disease; donor healthy people without absolute contraindications to the kidney transplantation; donor and recipients who are both in the genetic and non-genetic related to each other. obligatory immunological compatibility by HLA-phenotyping provided that the donor and recipient are not relatives with each other; negative result of cross-match between donors and recipients; presence of pre-existing lymphotoxic antibodies in a recipient less than 50%; absence of standard absolute contraindications in a donor and in a recipient for surgeric intervention. Age is 18-60 years. Exclusion Criteria: patients with absolute contraindications to surgery: diseases of organs and systems having a threating risk to the life of donor and recipient during and after surgery; immunological incompatibility between donor and recipient; high level of pre-existing lymphotoxic antibodies in a recipient more than 50%, uncorrected by Therapy; donor age is under 18 and over 60 years; incapable persons; absence of a notarized consent form to kidney transplantation; presence of the active phase of viral infection with hepatitis B and C; positive results of blood tests for HIV/AIDS, syphilis; patients with severe concomitant pathology of kidneys, (or) heart and (or)liver.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Kidney transplantation from alive relative donor.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Republican Scientific Center for Emergency Medicine

Astana, KazakhstanOuvrir Republican Scientific Center for Emergency Medicine dans Google Maps
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