Approche de Santé Mobile pour Réduire le Temps Sédentaire chez les Patients de Chirurgie Bariatrique
Cette étude vise à réduire votre temps sédentaire quotidien moyen en utilisant une approche de santé mobile, spécifiquement conçue pour les patients ayant subi une chirurgie bariatrique.
Application pour smartphone visant à réduire le temps passé assis
Poids Corporel+5
+ Troubles de la Nutrition
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le fait de passer trop de temps inactif, indépendamment du niveau d'activité physique, peut augmenter les risques pour la santé. Des recherches montrent que les patients ayant subi une chirurgie bariatrique passent souvent de longues périodes en étant sédentaires. Cette étude vise à tester si une approche de santé mobile, utilisant la technologie populaire des smartphones, peut aider à réduire le temps d'inactivité pour ces patients et d'autres individus souffrant d'obésité. Cette approche surveille et modifie les comportements sédentaires au moment où ils se produisent, offrant ainsi une solution potentiellement réalisable et acceptable à ce problème.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The Weight Control and Diabetes Research Center
Providence, United StatesOuvrir The Weight Control and Diabetes Research Center dans Google Maps