Infiltration of Bupivacaine Local Anesthetic to Trocar Insertion Sites After Laparoscopic Hysterectomy: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Bupivacaine
Manifestations Neurologiques+4
+ Processus pathologiques
+ Complications postopératoires
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The growing interest in minimally invasive gynecologic surgeries have increased the number of patients undergoing laparoscopic hysterectomies. Although many patients are being discharged home the same day of surgery, majority of patients complain of immediate postoperative pain after a laparoscopic hysterectomy. Since postoperative pain is usually transient and improves over a short period of time, infiltration of local anesthetic to trocar insertion sites might alleviate the patient's discomfort during the recovery period. Immediate post-operative pain relief further facilitates early discharge and faster patient recovery. Published data regarding the effects of preemptive port site local anesthesia in gynecologic operative laparoscopy have been limited and controversial. Visceral pain control through afferent nerve block could minimize pain perception especially during the first postoperative hours. This study aims to assess the influence of infiltration of local anesthetic to trocar insertion sites after laparoscopic hysterectomy on postoperative pain.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.135 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Penn State Milton S. Hershey Medical Center
Hershey, United StatesOuvrir Penn State Milton S. Hershey Medical Center dans Google Maps