BPV-COGMulticenter Retrospective Study of Visit-to-Visit Variability in Blood Pressure as a Predictor of Poor Cognitive Function
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveTroubles Mentaux+8
+ Maladies du cerveau
+ Maladies Cardiovasculaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a retrospective cohort study. We include patients with cerebral small vessel disease, documented on MRI from Jan 2006 to Dec 2010, who have been regularly followed up. We evaluate the patients' cognitive function after written informed consent. We independently review patients' medical record and analyze MRI data. BP variability parameters include standard deviation(SD, primary measuring parameter), coefficient of variation, successive variation, average real variability (ARV), SD independent of mean(SDIM), SV independent of mean(SVIM), and ARV independent of mean (ARVIM). We will adjust following confounding variables: age, sex, level of education, vascular risk factors, mean SBP and DBP, NIHSS score, and white matter lesion burden on T2-weighted MRI.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 60 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Chuncheon, South KoreaOuvrir Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine dans Google MapsHallym University Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Anyang-si, South KoreaGangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Seoul, South KoreaHangang Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Seoul, South Korea