Suspendu

BPV-COGMulticenter Retrospective Study of Visit-to-Visit Variability in Blood Pressure as a Predictor of Poor Cognitive Function

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Troubles Mentaux+8

+ Maladies du cerveau

+ Maladies Cardiovasculaires

De 60 à 80 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHallym University Medical Center
Contacts de l'étudeJu-Hun Lee, MD.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a retrospective cohort study. We include patients with cerebral small vessel disease, documented on MRI from Jan 2006 to Dec 2010, who have been regularly followed up. We evaluate the patients' cognitive function after written informed consent. We independently review patients' medical record and analyze MRI data. BP variability parameters include standard deviation(SD, primary measuring parameter), coefficient of variation, successive variation, average real variability (ARV), SD independent of mean(SDIM), SV independent of mean(SVIM), and ARV independent of mean (ARVIM). We will adjust following confounding variables: age, sex, level of education, vascular risk factors, mean SBP and DBP, NIHSS score, and white matter lesion burden on T2-weighted MRI.

Sponsor principalHallym University Medical Center
Contacts de l'étudeJu-Hun Lee, MD.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesTroubles de la cognitionMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesTroubles NeurocognitifsMaladies des petits vaisseaux cérébrauxDysfonction Cognitive

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with cerebral small vessel disease previously documented on MRI (definition of small vessel disease - symptomatic lacunar infarction or white matter ischemic lesion with one or more asymptomatic lacunes)

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Atrial fibrillation or cardiac disease with high risk of embolism

Documented cerebral infarction from large artery atherosclerosis

History of cardiovascular or cerebrovascular events during recent one year

Incomplete clinic BP data (less than 6 BP readings during recent one year)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Recrutement en cours

Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Chuncheon, South KoreaOuvrir Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine dans Google Maps
Recrutement en cours

Hallym University Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Anyang-si, South Korea
Recrutement en cours

Gangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Seoul, South Korea
Recrutement en cours

Hangang Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Seoul, South Korea
Suspendu5 Centres d'Étude