Iron Absorption From Tef-injera in Women of Reproductive Age
FeSO4
+ FeSO4
+ reduction of phytate
Maladies métaboliques+1
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Troubles du métabolisme du fer
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Anemia is one of the most common health problems all over the world with around half of preschool-aged children (<5 years) and one third of women affected. Nutritional iron deficiency is a major reason for anemia in infants, young children and women of reproductive age who have especially high iron requirements that are difficult to meet in regions where the major diet is based on plant foods. So in Ethiopia, where injera is the major staple food. Despite high levels of iron in tef, the most favored cereal for injera, the iron bioavailability is assumed to be very low due to the high levels of phytic acid found in tef. The aim of this study is to determine the iron bioavailability in women from injera prepared in a traditional way and investigate the potential of methods to improve the bioavaiability. Therefore, a 50/50 and a 25/75 blend of FeSO4 and NaFeEDTA for iron fortification will be evaluated. Further the potential positive impact of phytic acid reduction on the iron bioavailability will be investigated. The phytic acid reduction will be achieved in two different ways, by addition of whole grain wheat as source of phytase and addition of a commercially available microbial phytase. The studies will be conducted in healthy women using stable isotope techniques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site