Terminé

Iron Absorption From Tef-injera in Women of Reproductive Age

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Ce qui est testé

FeSO4

+ FeSO4

+ reduction of phytate

Autre
Qui peut participer

Maladies métaboliques+1

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Troubles du métabolisme du fer

De 18 à 40 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSwiss Federal Institute of Technology
Dernière mise à jour : 14 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Anemia is one of the most common health problems all over the world with around half of preschool-aged children (<5 years) and one third of women affected. Nutritional iron deficiency is a major reason for anemia in infants, young children and women of reproductive age who have especially high iron requirements that are difficult to meet in regions where the major diet is based on plant foods. So in Ethiopia, where injera is the major staple food. Despite high levels of iron in tef, the most favored cereal for injera, the iron bioavailability is assumed to be very low due to the high levels of phytic acid found in tef. The aim of this study is to determine the iron bioavailability in women from injera prepared in a traditional way and investigate the potential of methods to improve the bioavaiability. Therefore, a 50/50 and a 25/75 blend of FeSO4 and NaFeEDTA for iron fortification will be evaluated. Further the potential positive impact of phytic acid reduction on the iron bioavailability will be investigated. The phytic acid reduction will be achieved in two different ways, by addition of whole grain wheat as source of phytase and addition of a commercially available microbial phytase. The studies will be conducted in healthy women using stable isotope techniques.

Sponsor principalSwiss Federal Institute of Technology
Dernière mise à jour : 14 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du ferCarences en fer

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Having provided oral and written informed consent

Having received oral and written information about the aims and procedures of the study

Maximum body weight 65 kg

No blood donation or significant blood loss (accident, surgery) over the past 4 months

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
injera test meal 1 labeled with a 4 mg staple iron isotope tag

Groupe II

Expérimental
injera test meal 2 labeled with a 4 mg staple iron isotope tag

Groupe III

Expérimental
injera test meal 3 labeled with a 4 mg staple iron isotope tag

Groupe IV

Expérimental
injera test meal 4 labeled with a 4 mg staple iron isotope tag

Groupe 5

Expérimental
injera test meal 5 labeled with a 4 mg staple iron isotope tag

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

ETH Zurich

Zurich, SwitzerlandOuvrir ETH Zurich dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude