Terminé
Conjunctival Autografting Alone or Combined With Subconjunctival Bevacizumab for Primary Pterygium Treatment.
Ce qui est testé
Autoconjunctival grafting
+ Subconjuntival bevacizumab injection
+ Autoconjunctival grafting
ProcédureMédicament
Qui peut participer
Maladies de la conjonctive
+ Maladies oculaires
+ Ptérygion
De 18 à 70 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 2010
Résumé
Sponsor principalInstituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of this study was to investigate the efficacy and safety of subconjunctival bevacizumab application as an adjuvant therapy for primary pterygium.
Sponsor principalInstituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
49 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies de la conjonctiveMaladies oculairesPtérygion
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with primary pterygium
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with diabetes mellitus
collagenopathies
pregnant or lactating patients
previous ocular surgeries
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalAutoconjunctival grafting and one subconjuntival bevacizumab injection (2.5mg/0.1ml) was applied after surgery
Groupe II
ExpérimentalAutoconjunctival grafting and subconjuntival bevacizumab injection (2.5mg/0.1ml) was applied after surgery, with another injection 15 days after surgery
Groupe III
Comparateur actifAutoconjunctival grafting without subconjuntival bevacizumab injection
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude