Terminé

ASAPEffect of Acupuncture in Patients With Stable Angina Pectoris: an Open Label, Randomized, Controlled,Multi-center Clinical Study

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Ce qui est testé

acupuncture

+ Basic treatment

+ acupuncture

AutreMédicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+8

+ Douleur thoracique

+ Maladies Cardiaques

De 35 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChengdu University of Traditional Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 17 février 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The basis of acupuncture is the theory of meridians and acupoints. Meridian and collaterals internally pertain to viscera, and externally spread over the extremities. An acupoint is the place where the visceral qi and meridian qi distributed in. besides acupoints are the stimulus points and reactive points for acupuncture to treat the diseases. Selecting the acupoints on the specific meridian is the basic principle of acupuncture. Recently, as to the existence of specificity of acupoints on the meridian has been questioned by many researchers. This trial using chronic stable angina pectoris as a carrier, select the acupoints on the hand shao yin heart meridian and hand jue yin pericardium meridian to treat chronic stable angina pectoris. Compared with acupoints on the other meridian and non-acupoints ,aiming to evaluate the efficacy, furthermore ,to confirm the existence of the specificity of acupoints on meridian.

Sponsor principalChengdu University of Traditional Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 17 février 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

404 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesDouleur thoraciqueMaladies CardiaquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueAngine de PoitrineAngine Stable

Critères

Inclusion Criteria: 1.Meet the diagnostic criteria of ACC/AHA angina pectoris of coronary heart disease. 2.35 ≤ age ≤ 80 years of age, both male and female. 3.The onset of angina pectoris≥3 months, and the frequency of angina attack≥2 a week. 4.Patients signed the informed consent. Exclusion Criteria: age≤35 or age≥80 Pregnant women or women in lactation or women of child bearing potential plan to conceive in the recent six months. Combined with cardiovascular, digestive, respiratory, urinary, blood, nervous, endocrine system, severe primary disease clinical failed to effectively control the disease. Complicated with mental disorders. allergic constitution or bleeding disorder. Patients accompany with acute coronary syndrome (including acute myocardial infarction, unstable angina), severe arrhythmias ( severe atrioventricular block, ventricular tachycardia, heartbeat influence the flow dynamics in supraventricular tachycardia, heartbeat frequent premature beats especially premature ventricular contractions ), atrial fibrillation, primary cardiomyopathy, valvular heart disease. The blood pressure and blood glucose fail to meet the treatment targets. Cardiovascular disease who had been treated with acupuncture during the previous three months. Currently participating in other clinical trials.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Acupuncture plus foundation treatment。 We Select specific acpupoints on the heart and pericardium meridian.

Groupe II

Comparateur actif
Acupuncture plus foundation treatment。We choose the acupoints on the other meridian。

Groupe III

Dispositif fictif
Acupuncture plus foundation treatment。We use sham acupoints。

Groupe IV

wait for the treatment,Only basic treatment, We will not treat the participants until they complete all the observations.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Chengdu, ChinaOuvrir Chengdu University of Traditional Chinese Medicine dans Google Maps
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