Terminé
Countering Young Adult Tobacco Marketing in Bars
Ce qui est testé
Anti-smoking social marketing campaign
Comportemental
Qui peut participer
De 18 à 26 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 18 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The goal of the study is to implement and evaluate interventions to decrease smoking among young adults attending bars and nightclubs. It is believed that the proportion of young adult current smokers during and after the intervention will be significantly less than the proportion of young adult smokers before the intervention in each of the study cities.
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 18 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
17422 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 26 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able to read, speak, and understand English
NOTE: PARTICIPANTS CAN ONLY TAKE PART IN THE STUDY BY ENCOUNTERING STUDY SURVEY TEAMS OUT AT BARS OR NIGHTCLUBS IN ONE OF THE STUDY CITIES LISTED ABOVE. PARTICIPANTS CANNOT SIGN UP FOR THE STUDY BY CALLING OR EMAILING
Participants are healthy volunteers 18-26 years old currently living in San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, or Los Angeles who attend bars or nightclubs
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Not living in San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles or New York City, or currently attending college outside of the target cities
Out of age range (18-26 years old)
Unable to read, speak, or understand English
Unwillingness or inability to participate or give informed consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalIn prior research, a high risk subpopulation of young adults was identified in San Diego, CA: the "hipster" subculture.
We developed a yearlong pilot social branding intervention to decrease smoking among this group, using social events and social leaders to promote a strong nonsmoking lifestyle.
The intervention rationale is based on utilizing industry market research tools to define the target audience and directly countering tobacco industry lifestyle marketing strategies.
We now propose to extend this intervention to three other cities (tailoring the intervention to a high-risk subpopulation of young adults in each city) and evaluate it in a multicenter quasi-experimental controlled trial.
Groupe II
Pas d'interventionSurvey research data will be collected in control cities with the same schedule as data collection in the cities where the intervention is taking place.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of California, San Francisco
San Francisco, United StatesOuvrir University of California, San Francisco dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude