Suspendu

Evaluation of the Usefulness of Interferon-γ Release Assays and Tuberculin Skin Test for Detection of Latent Mycobacterium Tuberculosis Infection in Korean Patients With Rheumatic Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Infection latente+23

+ Spondylarthrite axiale

+ Infections à Actinomycétales

+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHanyang University
Contacts de l'étudeSang-cheol Bae, directorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 18 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study Assessment The positive rates of QFT-G and TST as a screening test for LTBI The positive rates of QFT-G and TST will be analyzed Additional analysis will be performed according to the type of disease The agreement between QFT-G and TST as a screening test for LTBI The agreement between QFT-G and TST will be analyzed for patients with rheumatic diseases who examined both QFT-G and TST Additional analysis will be performed according to the type of disease The correlation of the occurrence of active TB and two tests (QFT-G and TST) The analysis of the correlation of the occurrence of active TB and two tests will be conducted for patients who have experienced anti-TNF agents 3-1. The occurrence of active TB in accordance with results of TST 3-2. The occurrence of active TB in accordance with results of QFT-G 3-3. The difference in the occurrence of active TB in patients performed both QFT-G and TST compared with those performed only TST for detecting of LTBI who are candidates of TNF inhibitors (pilot study).

Sponsor principalHanyang University
Contacts de l'étudeSang-cheol Bae, directorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 18 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infection latenteSpondylarthrite axialeInfections à ActinomycétalesAnkyloseArthriteMaladies Auto-immunesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies osseusesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesInfections à MycobactériesMaladies de la colonne vertébraleSpondyliteInfections bactériennes à Gram-positifMaladies de la peau et des tissus conjonctifsSpondylarthriteSpondylarthropathiesArthrite RhumatoïdeMaladies rhumatismalesSpondylite ankylosanteTuberculoseTuberculose latente

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
patients with rheumatic diseases who examined TST or QFT-G in Hanyang university hospital from 2004 to 2010

Un critère d'exclusion empêche la participation
N/A

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Hanyang University Hospital for rheumatic disease

Seoul, South KoreaOuvrir Hanyang University Hospital for rheumatic disease dans Google Maps
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