Evaluation of the Usefulness of Interferon-γ Release Assays and Tuberculin Skin Test for Detection of Latent Mycobacterium Tuberculosis Infection in Korean Patients With Rheumatic Diseases
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveInfection latente+23
+ Spondylarthrite axiale
+ Infections à Actinomycétales
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Study Assessment The positive rates of QFT-G and TST as a screening test for LTBI The positive rates of QFT-G and TST will be analyzed Additional analysis will be performed according to the type of disease The agreement between QFT-G and TST as a screening test for LTBI The agreement between QFT-G and TST will be analyzed for patients with rheumatic diseases who examined both QFT-G and TST Additional analysis will be performed according to the type of disease The correlation of the occurrence of active TB and two tests (QFT-G and TST) The analysis of the correlation of the occurrence of active TB and two tests will be conducted for patients who have experienced anti-TNF agents 3-1. The occurrence of active TB in accordance with results of TST 3-2. The occurrence of active TB in accordance with results of QFT-G 3-3. The difference in the occurrence of active TB in patients performed both QFT-G and TST compared with those performed only TST for detecting of LTBI who are candidates of TNF inhibitors (pilot study).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hanyang University Hospital for rheumatic disease
Seoul, South KoreaOuvrir Hanyang University Hospital for rheumatic disease dans Google Maps