Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) Versus Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) for Induction in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Followed by Response-adapted Consolidation and Lenalidomide Maintenance - A Randomized Multicenter Phase III Trial by Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM XIV
Lenalidomide, Bortezomib
+ autologous stem cell transplant
+ Lenalidomide, Bortezomib
Troubles des Protéines Sanguines+12
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Hématologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators propose this study utilizing Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) as comparator arm for Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) with the latter being considered a novel "standard" as an induction protocol, since response in general occurs early after starting treatment we decided to choose three cycles of either induction regimen. Together with the "novel compounds", tandem high-dose melphalan is still the standard of care; it seems desirable to re-address the question of the number of transplant (single vs. double high-dose melphalan) procedures required in the context of triplet-induction protocols utilizing at least one of the novel compounds. Thus, the question to be asked in the current protocol is whether immediate lenalidomide maintenance (i.e. following one cycle of high-dose therapy) as an investigational agent will result in identical progression free survival (PFS) when compared to tandem high-dose melphalan with deferred maintenance therapy. Despite induction with novel compounds, approximately 25 - 40% of patients will be in less than very good partial response. Very recently, achievement of less than VGPR was confirmed to negatively impact on both PFS as well as overall survival (OS). Therefore, allogeneic stem cell transplantation is considered the standard of care in patients with suboptimal response to a first autograft. In the current protocol, the standard for favourable responders (tandem-autologous transplant) is combined with 3 years of lenalidomide maintenance. This approach will be investigated for patients with less than VGPR following a first autotransplant and compared to the current standard of intensification in poor responders (allogeneic transplantation).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.406 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 32 sites
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