Terminé

The Natural History of Human Stingray Injuries

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Irvine
Dernière mise à jour : 27 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Stingray injuries can be a hazard shared by many types of beachgoers. Stingrays often lie in the sand and when stepped on by the unsuspecting beachgoer their tail snaps foreword, resulting in a barbed stinger injecting venom into the victim. Little exists in the current literature on the natural history of stingray injuries. Most of the existing literature looks at the incidence of stings, and to a certain extent the demographic of people who seek care. To our knowledge no study has attempted to collect a more inclusive population of those people who are stung and follow them prospectively to determine the incidence of medical intervention, infection, etc. This study aims to describe and quantify the natural history of stingray injuries and to better understand their time course and medical requirements. The study setting will be Seal Beach, which reports some of the greatest number of annual stingray injuries for any single beach on the pacific coast. Participants will be identified by the Seal Beach lifeguards who are believed to treat the majority of stingray injuries suffered at the beach. Eligible persons will be consented for participation over the phone by research personnel. If enrolled in the study they will receive a phone call by research personnel one week and one month after the injury that will collect information about the symptoms they have experienced and the medical interventions they have received, if any. This study is strictly observational in nature and will not involve any interventions on the part of study personnel or alter the manner in which or types of medical assessments or treatments.

Sponsor principalUniversity of California, Irvine
Dernière mise à jour : 27 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults or

Children whose parent or guardian are present at the time of the injury

People at Seal Beach, California

People identified by Life guard personnel as being stung by a stingray at Seal Beach

2 critères d'exclusion empêchent la participation
People who have previously been enrolled in the study

People who the lifeguard believes were stung or bit by a marine organism other than a stingray or a terrestrial organism

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of California, Irvine Medical Center

Orange, United StatesOuvrir University of California, Irvine Medical Center dans Google Maps
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