Suspendu
OSAAmbulatory Versus Home Blood Pressure Monitoring in Obstructive Sleep Apnea
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Apnée+9
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux
De 18 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : février 2012
Résumé
Sponsor principalUniversity of Athens
Contacts de l'étudeManos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 septembre 2012Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Subjects referred to a sleep clinic had polysomnography (PSG), clinic BP measurements, 24-hour ABP monitoring and HBP monitoring using a device (Microlife WatchBP HomeN) that allows daytime (3 days, 2 duplicate readings/day) and automated nighttime BP measurement (3 nights, 3 readings/night).
Sponsor principalUniversity of Athens
Contacts de l'étudeManos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 septembre 2012Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ApnéeMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresSyndromes d'apnée du sommeilTroubles du sommeil-éveilMaladies vasculairesTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesHypertensionApnée du sommeil obstructive
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age <= 65 years
Suspected OSA
Treated or untreated for hypertension
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Change in antihypertensive treatment(if any) in the last 8 weeks before study entry
History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease (FEV1/FVC < 70%)
History of cardiovascular disease (heart failure, coronary heart disease, arrhythmia or stroke)
History of diabetes mellitus, collagen diseases and sarcoidosis
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Recrutement en cours
First University Department of Respiratory Medicine, Sotiria Hospital
Athens, GreeceOuvrir First University Department of Respiratory Medicine, Sotiria Hospital dans Google MapsRecrutement en cours
Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
Athens, GreeceSuspendu2 Centres d'Étude