Évaluation de la réponse à la chimiothérapie du cancer du sein à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion
Cette étude observationnelle vise à évaluer la réponse à la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein en utilisant l'Imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire à pondération de diffusion, avec des résultats collectés sur une période d'un an.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du sein+3
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les patientes atteintes d'un cancer du sein qui suivent une chimiothérapie. Son objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la réponse du cancer au traitement en utilisant un type d'imagerie spécial appelé Imagerie par Résonance Magnétique à pondération de diffusion (DW-IRM). Cette technique d'imagerie est utilisée avant le début de la chimiothérapie, après un et trois cycles de thérapie, et à la fin de la thérapie. Cette étude est importante car elle pourrait aider à améliorer la façon dont la réponse au traitement est évaluée, ce qui pourrait potentiellement conduire à de meilleurs soins pour les patientes atteintes d'un cancer du sein. Pendant l'étude, les participantes subiront des examens DW-IRM à différents stades de leur traitement de chimiothérapie. Ces examens sont non invasifs et ne comportent aucun rayonnement. Les résultats des examens seront comparés avec les constatations des tests de pathologie effectués après la chimiothérapie et la chirurgie. Cette comparaison aidera à déterminer dans quelle mesure les examens DW-IRM peuvent prédire efficacement la réponse à la chimiothérapie. L'étude collectera des données sur une période d'un an.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site