Terminé

Évaluation de la réponse à la chimiothérapie du cancer du sein à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à évaluer la réponse à la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein en utilisant l'Imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire à pondération de diffusion, avec des résultats collectés sur une période d'un an.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du sein+3

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 31 janvier 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les patientes atteintes d'un cancer du sein qui suivent une chimiothérapie. Son objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la réponse du cancer au traitement en utilisant un type d'imagerie spécial appelé Imagerie par Résonance Magnétique à pondération de diffusion (DW-IRM). Cette technique d'imagerie est utilisée avant le début de la chimiothérapie, après un et trois cycles de thérapie, et à la fin de la thérapie. Cette étude est importante car elle pourrait aider à améliorer la façon dont la réponse au traitement est évaluée, ce qui pourrait potentiellement conduire à de meilleurs soins pour les patientes atteintes d'un cancer du sein. Pendant l'étude, les participantes subiront des examens DW-IRM à différents stades de leur traitement de chimiothérapie. Ces examens sont non invasifs et ne comportent aucun rayonnement. Les résultats des examens seront comparés avec les constatations des tests de pathologie effectués après la chimiothérapie et la chirurgie. Cette comparaison aidera à déterminer dans quelle mesure les examens DW-IRM peuvent prédire efficacement la réponse à la chimiothérapie. L'étude collectera des données sur une période d'un an.

Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 31 janvier 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
core biopsy with diagnosis of breast cancer

start of neo-adjuvant chemotherapy

Un critère d'exclusion empêche la participation
magnetic resonance imaging incompatibility

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University Hospitals Leuven

Leuven, BelgiumOuvrir University Hospitals Leuven dans Google Maps
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