Terminé

Comparing Active and Passive Ankle-foot Prostheses

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 18 à 64 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSpaulding Rehabilitation Hospital
Dernière mise à jour : 12 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Subjects will be studied during level-ground walking. A camera-based motion capture system will be used to study the biomechanics of motion and evaluate if the pattern of ankle power generation by the prosthetic foot is physiological. In addition, the metabolic cost of ambulation will be monitored during walking at constant speed over a period of several minutes. The data will allow us to assess if the prosthetic foot leads to a decreased metabolic cost of ambulation compared to passive prosthetic feet.

NCT01684501
Sponsor principalSpaulding Rehabilitation Hospital
Dernière mise à jour : 12 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

6 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
are high level ambulators corresponding to levels E to F of the Special Interest Group of Amputee Medicine (SIGAM) mobility grade
have the ability to follow multi-step commands
weigh more than 200 lbs
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Any diagnosed cardiovascular, pulmonary, neurological, and/ or orthopedic conditions that would interfere with subject participation
have a residual limb length which does not allow for seven inches clearance of bracket attachment for the PowerFoot
have experienced 1 or more falls in the last month before the study
score level D on the SIGAM mobility grade
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Spaulding Rehabilitation Hospital Boston

Boston, United StatesOuvrir Spaulding Rehabilitation Hospital Boston dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude