The Effects of a Herbal Remedy, Elmore Oil, on Pain and Well-being in Patients With Osteoarthritis: A Double-blind, Placebo-controlled, Randomised Trial.
Collecte de données
+ other Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies des Articulations+9
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Manifestations Neurologiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Sixty patients were randomly selected and approved for the study, 30 patients with even numbers received the blue dotted Elmore oil and 30 patients with odd numbers got the orange dotted Elmore and were advised to apply 3x daily on the affected knees respectively for four weeks. On the fifth week, they stopped application for 7 days as flush out period. Then on the 6th week a cross over was done on the patients - the blue dotted patients, this time received the orange dotted Elmore Oil and vice-versa and did the application three times daily for another 4 weeks. All throughout the usage, they filled out their diaries (noting the degree of pain, feeling of well being (improved sleep, mobility, ability to do their daily activities at home or at work). A pre-application base line laboratory tests were done, after 4 weeks and after 8 weeks.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 45 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Veterans Memorial Medical Centre
Quezon City, PhilippinesOuvrir Veterans Memorial Medical Centre dans Google Maps