Terminé

Prospective, Randomized, Double Blind and Placebo Controlled Study With the Aim to Establish the Role of Milk Proteins in Gastrointestinal Diseases (GERD, Constipation and Colics) of Young Infants and to Determine the Diagnostic Value of Immunological Tests in These Pathologies.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Placebo

+ Formula milk free of cow's milk protein

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies du nouveau-né+4

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Signes et symptômes

Jusqu'à 6 mois
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Geneva
Dernière mise à jour : 6 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Various digestive manifestations are common in infants less than 6 months and have a significant impact on morbidity and quality of life of the family. In a prospective study on more than 2800 Italian infants followed by 0-6 months of life, it was determined that 55% of these children had gastrointestinal symptoms such as regurgitation (23%), colics (20%), constipation (17%) or poor weight gain (15%). However, these symptoms are not very accurate, and their cause is often difficult to determine. Frequently, the pediatrician will exclude cow's milk protein in infant feeding, but without a clear etiological diagnosis was asked. This measure causes significant additional costs through the use of extensively hydrolyzed milk specifically for children and involves an elimination diet of all foods containing cow's milk sometimes for several years. This can negatively influence the growth of the child. If the involvement of milk in these pathologies is suggested by some early studies (35% for colics, 68% in constipation, 42% in gastroesophageal reflux), it is unclear in the current state of knowledge if these gastrointestinal symptoms are actually due to an "allergy" to milk. Moreover, there is no validated diagnostic test for non-IgE-mediated gut allergy. However, various tests have proven their effectiveness in the investigation of non IgE-mediated allergy (eg. LAT, patch tests) and will be used in this study.

Sponsor principalUniversity Hospital, Geneva
Dernière mise à jour : 6 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 6 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du nouveau-néMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesColiqueConstipation

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Infants 0-6 month old with at least one of the following symptoms : constipation, gastroesophageal reflux, colics

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Other cause for symptoms

Prematurity

exclusive breastfeeding

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
Infant formula milk adapted to age of infant

Groupe II

Comparateur actif
Milk-free formula milk adapted to age of infant

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Département de l'enfant et de l'adolesent - Hôpitaux Universitaires de Genève

Geneva, SwitzerlandOuvrir Département de l'enfant et de l'adolesent - Hôpitaux Universitaires de Genève dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude