Prospective, Randomized, Double Blind and Placebo Controlled Study With the Aim to Establish the Role of Milk Proteins in Gastrointestinal Diseases (GERD, Constipation and Colics) of Young Infants and to Determine the Diagnostic Value of Immunological Tests in These Pathologies.
Placebo
+ Formula milk free of cow's milk protein
Maladies du nouveau-né+4
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
+ Signes et symptômes
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Various digestive manifestations are common in infants less than 6 months and have a significant impact on morbidity and quality of life of the family. In a prospective study on more than 2800 Italian infants followed by 0-6 months of life, it was determined that 55% of these children had gastrointestinal symptoms such as regurgitation (23%), colics (20%), constipation (17%) or poor weight gain (15%). However, these symptoms are not very accurate, and their cause is often difficult to determine. Frequently, the pediatrician will exclude cow's milk protein in infant feeding, but without a clear etiological diagnosis was asked. This measure causes significant additional costs through the use of extensively hydrolyzed milk specifically for children and involves an elimination diet of all foods containing cow's milk sometimes for several years. This can negatively influence the growth of the child. If the involvement of milk in these pathologies is suggested by some early studies (35% for colics, 68% in constipation, 42% in gastroesophageal reflux), it is unclear in the current state of knowledge if these gastrointestinal symptoms are actually due to an "allergy" to milk. Moreover, there is no validated diagnostic test for non-IgE-mediated gut allergy. However, various tests have proven their effectiveness in the investigation of non IgE-mediated allergy (eg. LAT, patch tests) and will be used in this study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 6 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Département de l'enfant et de l'adolesent - Hôpitaux Universitaires de Genève
Geneva, SwitzerlandOuvrir Département de l'enfant et de l'adolesent - Hôpitaux Universitaires de Genève dans Google Maps