Suspendu
Nephrotoxicity Following 2-Stage Exchange With Associated Antibiotic Laden Spacer in Patients With Infected Total Hip/Knee Arthroplasty
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mai 2012
Résumé
Sponsor principalCentral DuPage Hospital
Contacts de l'étudeStefanie Miller, BSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 février 2015Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to monitor the renal function of patients who have an antibiotic laden spacer in place to treat an infected hip or knee arthroplasty.
Sponsor principalCentral DuPage Hospital
Contacts de l'étudeStefanie Miller, BSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 février 2015Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to adhere to follow up schedule
Ages 18+
All patients undergoing a hip or knee resection arthroplasty by the primary investigator
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18
Allergies to aminoglycosides or Vancomycin
History of renal failure or impaired renal function
Previous history of infected Total Knee Arthroplasty or Total Hip Arthroplasty
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Recrutement en cours
RUSH University Medical Center
Chicago, United StatesOuvrir RUSH University Medical Center dans Google MapsRecrutement en cours
Central DuPage Hospital
Winfield, United StatesSuspendu2 Centres d'Étude