Terminé

DASHDysphagia Screening in Acute Stroke Using High-resolution Impedance Manometry (DASH); Its Implication to Diet Decision and Clinical Outcome

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Ce qui est collecté

Procédure Data

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Procédure
Qui peut participer

Maladies du cerveau+11

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Catholic University of Korea
Dernière mise à jour : 12 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The hypothesis tested in this study was that high-resolution manometry can provide the clinical efficacy to evaluate dysphagia and the diet plan in acute stroke patients. By using of stroke registry of our hospital, we assessed feasibility and usefulness of Dysphagia screening in Acute Stroke using High-resolution impedance manometry in patients with acute stroke. The registry had the contents of two evaluation steps; the first step was the process to identify the patients with risk of possible aspiration and the second step was for detection of silent aspirators. Firstly, the patient was interviewed regarding difficulties with food intake, chewing and swallowing, and the neurological signs were confirmed by two independent neurologists. After then, the patients were stratified into three aspiration risk group and controlled by proper diet program. Finally the emergence of aspiration pneumonia was observed.

Sponsor principalThe Catholic University of Korea
Dernière mise à jour : 12 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

293 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageMaladies Gastro-intestinalesMaladies du système nerveuxMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies pharyngéesMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral IschémiqueTroubles de la déglutitionAccident Vasculaire Cérébral

Critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
history of cranial neurosurgery

history of prior stroke and dysphagia

hyperacute stroke receiving thrombolytic therapy

neurological deterioration (increase in NIHSS >= 4)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Seoul St. Mary's Hospital

Seoul, South KoreaOuvrir Seoul St. Mary's Hospital dans Google Maps
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