DASHDysphagia Screening in Acute Stroke Using High-resolution Impedance Manometry (DASH); Its Implication to Diet Decision and Clinical Outcome
Procédure Data
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies du cerveau+11
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The hypothesis tested in this study was that high-resolution manometry can provide the clinical efficacy to evaluate dysphagia and the diet plan in acute stroke patients. By using of stroke registry of our hospital, we assessed feasibility and usefulness of Dysphagia screening in Acute Stroke using High-resolution impedance manometry in patients with acute stroke. The registry had the contents of two evaluation steps; the first step was the process to identify the patients with risk of possible aspiration and the second step was for detection of silent aspirators. Firstly, the patient was interviewed regarding difficulties with food intake, chewing and swallowing, and the neurological signs were confirmed by two independent neurologists. After then, the patients were stratified into three aspiration risk group and controlled by proper diet program. Finally the emergence of aspiration pneumonia was observed.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.293 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site