Terminé

Prospective Randomized Trial on GnRH Agonist Triggering Versus hCG Triggering in IVF Stimulation in PCOS Patients

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Ce qui est testé

GnRh agonist +1500E hCG

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

De 18 à 38 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAZ Jan Palfijn Gent
Dernière mise à jour : 2 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this study the investigators compare the traditional way of triggering with a new way in patients with Poly Cystic Ovary Syndrome (PCOS). This to reduce the risque of Ovary Hyper Stimulation Syndrome (OHSS) in In Vitro Fertilization/ IntraCytoplastic Sperm Injection (IVF/ ICSI) treatment. The investigators also compare the number of mature oocytes, embryo's and pregnancy rate.

NCT01683513
Sponsor principalAZ Jan Palfijn Gent
Dernière mise à jour : 2 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 38 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
1, 2 and 3e IVF cycle
Body Mass Index (BMI) less than 32
ICSI patients below 38 years
PCOS patients
Un critère d'exclusion empêche la participation
endocrinal diseases or problems

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
ovulation induction with 5000E hCG

Groupe II

Comparateur actif
ovulation induction with GnRH agonist and 1500E hCG one hour after egg retrieval

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

AZ Jan Palfijn

Ghent, BelgiumOuvrir AZ Jan Palfijn dans Google Maps
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