Terminé

FEATHERFunctional Exercise After Total Hip Replacement: A Randomised Controlled Late Phase Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Functional exercise class

+ usual care group

Procédure
Qui peut participer

À partir de 50 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHealth Service Executive, Ireland
Dernière mise à jour : 20 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This will be a single blind randomised controlled trial with two arms. 70 subjects post primary total hip replacement will be randomised either to a functional; exercise group (n=35) or to a control group following usual care (n=35). Blinded outcome assessments will be carried out on all subjects by the principal investigator using the Western Ontario and Mc Master arthritis index on day 5 , week 12 aand week 18. Secondary outcomes measurements will also be collated at week 12 and week 18 including SF 12, 6 min walk test, Dynamometry, and a blinded radiologist will also measure glut med cross sectional area using real time ultrasound at week 12 and week 18.

Sponsor principalHealth Service Executive, Ireland
Dernière mise à jour : 20 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
12 weeks post primary THR for osteoarthritis

Able to Mobilize independently 15m without crutches and /or stick -Passed by the referring Orthopaedic Consultant as suitable for inclusion at six week appointment -

Able to participate in an exercise programme without physical assistance

Able to read and understand and instructions in English

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Any central or peripheral nervous system deficits

Any underlying terminal disease -Any suspicion of infection following joint replacement -

Medically unstable

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Functional exercise class 45 mins twice weekly from week 12 to week 18

Groupe II

Placebo
Usual Care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude