Terminé

Assessing Patient Understanding and Factors That Govern Advanced Directives and End of Life Discussion

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Ce qui est testé

Standardized explanation

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPartners in Internal Medicine
Dernière mise à jour : 11 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study aims at assessing factors that affect patient choices for end of life care. 300 patients would be assigned either to a control arm (questionnaire alone) or intervention arm (standardized explanation+ questionnaire). Our intervention is a standardized explanation which explains what code status, advance directive and end of life care mean. Based on patient responses, factors that affect choices of code status would be analyzed. We will also evaluate if a standardized explanation improves patient understanding of end of life issues. This would be determined by generating a composite score of correct responses to a subset of objective questions in the questionnaire

Sponsor principalPartners in Internal Medicine
Dernière mise à jour : 11 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Admitted to regular nursing floor

Age > 18 years

5 critères d'exclusion empêchent la participation
admitted in ICU

altered mental status

inability to consent

positive screening for depression

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
Questionnaire

Groupe II

Expérimental
Standardized explanation followed by questionnaire

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Saint Vincent Hospital

Worcester, United StatesOuvrir Saint Vincent Hospital dans Google Maps
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