Terminé

A MULTICENTER, RANDOMIZED, BLINDED, SHAM CONTROLLED, PARALLEL GROUP TRIAL TO TEST CLINICAL EFFICACY OF LOW FREQUENCY AC MAGNETIC FIELD INDUCED EEG SYNCHRONIZATION IN MAJOR DEPRESSION

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Ce qui est testé

NeoSync EEG Synchronization Therapy

+ NeoSync EEG Synchronization Therapy

+ Sham NeoSync EEG Synchronization Therapy

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWave Neuroscience
Dernière mise à jour : 7 décembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Major Depressive Disorder (MDD) is associated with functional impairment and disability, and results in a significant burden on the affected individual, his or her family, and society in general. Psychopharmacological therapy has been shown to be effective, but may be accompanied by significant side effects. The investigators propose an alternative model, based on the relationship between symptoms, brain metabolism, and neural activity as recorded with electroencephalography (EEG). Subjects with MDD often have decreased brain metabolism, accompanied by increased EEG activity in the alpha band. The investigators hypothesis is that a gentle, non-significant risk, sinusoidal magnetic field above the subject's scalp, which oscillates at precisely his or her Intrinsic Alpha Frequency (IAF) can take advantage of this relationship to reduce symptoms without the significant side effects associated with pharmaceuticals. The investigators propose a 4-week, sham controlled, randomized, double-blind multi-center feasibility study to determine the efficacy of synchronized low energy magnetic fields delivered at the subject's IAF to treat MDD. Treatment will be given concomitant to the subject's existing medication, and will occur 5 days per week at the clinical site. Target enrollment is 45 adult subjects diagnosed with MDD.

Sponsor principalWave Neuroscience
Dernière mise à jour : 7 décembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeurTrouble dépressif majeur

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years of age or older

Diagnosis of MDD with HAMD-17 greater than or equal to 17

On a stable dose of existing medication or no medication for 1 month or longer prior to the study

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinically significant medical illness, including any thyroid disorders

Diagnosed with another primary Axis I illness

Known pregnancy and/or lactation, or intent to become pregnant during the study

Recent history of or current substance abuse

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Sinusoidal magnetic field set to the subject's intrinsic alpha frequency (IAF).

Groupe II

Comparateur actif
Magnetic field hops to random frequencies in the alpha band (8-13Hz), once per second.

Groupe III

Dispositif fictif
Generate sound similar to active treatment, except that no magnetic field is generated.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Amen Clinic

Newport Beach, United StatesOuvrir Amen Clinic dans Google Maps

Institute of Mental Health, Peking University

Beijing, China
Terminé2 Centres d'Étude