MyChoice: An Application of the Three-Factor Eating Questionnaire (TFEQ-R18v2) Among Adolescent and Young Adult Survivors of CNS Tumors
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Résumé
Date de début de l'étude : 17 mai 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PRIMARY OBJECTIVES I. Evaluate whether the factor structure of the adapted Eating Questionnaire-Ecological Momentary Assessment (EQ-EMA), which has been modified for real time assessment, will be similar to the factor structures for cognitive restraint (CR) and uncontrollable eating (UE) factors assessed by the Three Factor Eating Questionnaire-R18v2 (TFEQ-R18v2) in a sample of adolescent and young adult (AYA) survivors of childhood central nervous system (CNS) tumors in the United States (US). SECONDARY OBJECTIVES I. To validate the original TFEQ-R18v2 in a sample of AYA survivors of childhood CNS tumors in the US. II. To determine the association of the original TFEQ-R18v2 with self-reported body mass index (BMI). III. To determine the association of the original TFEQ-R18v2 with fruits and vegetables, fiber, and fat intake. IV. To determine the association of EQ-EMA with self-reported BMI. V. To determine the association of EQ-EMA with fruits and vegetables, fiber, and fat intake. OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 groups. GROUP I: Patients complete the TFEQ-R18v2 questionnaire, a dietary intake assessment, and the EQ-EMA questionnaire online. GROUP II: Patients complete the EQ-EMA questionnaire, a dietary intake assessment and the TFEQ-R18v2 questionnaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1 participant à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 39 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site