Terminé

The Clinical Research on the Efficiency of Yili "Changqing" Pro-ABB Probiotic Yogurt in the Improvement of Human Gastrointestinal Tract System

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Ce qui est testé

Yili "Chang Qing" Pro-ABB yoghurt (Formula 1)

+ Placebo yoghurt

+ Yili "Chang Qing" Pro-ABB yoghurt (Formula 2)

Complément alimentaire
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+6

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 25 à 45 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd
Dernière mise à jour : 25 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether Yili "Chang Qing" Pro-ABB yoghurt is effective in improving mild constipation and the intestinal micro-ecology environment & alimentation.

NCT01682798
Sponsor principalInner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd
Dernière mise à jour : 25 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesConstipationDyspepsieFlatulenceDouleur abdominale

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Irregular or occasional gastrointestinal disorders (flatulence, gurgling, feeling heavy after eating, abdominal pain)
Male or female subjects, 25-45 yrs
Non-specific and/or moderate constipation
Slow transit or irregular bowels movements (abnormal feces solidity, bowel movements decreased, e.g. every 2-3 days or less than 3 times per week)
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Consuming dairy products or supplements containing pro/pre-biotic 10 days prior to the study start
Currently suffering from diarrhea
Diagnosed as chronic constipation
Had laxatives or other remedies to promote digestion 2 weeks prior to the study start
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
100g of Yili "Chang Qing" Pro-ABB yoghurt (Formula 1) will be taken by at 10:00 am and 4:00 pm, respectively; 2 times per day.

Groupe II

Placebo
100g of placebo yoghurt (normal yoghurt) will be taken at 10:00 am and 4:00 pm, respectively; 2 times per day.

Groupe III

Comparateur actif
100g of Yili "Chang Qing" Pro-ABB yoghurt (Formula 2) will be taken by at 10:00 am and 4:00 pm, respectively; 2 times per day.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

NanMoFang Community Health Service Center

ChaoYang District, ChinaOuvrir NanMoFang Community Health Service Center dans Google Maps

JuQuan Community Health Service Center

Gucun, Baoshan District,, China
Terminé2 Centres d'Étude