Terminé

The Influence of Apolipoprotein C3 Variants on Liver Steatosis and Serum Liver Enzyme Values in Obese Children

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Poids Corporel+8

+ Maladies du système digestif

+ Maladies du foie

De 6 à 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 17 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary aim of this study is to assess the associations between to investigate the association of rs2854117 C > T and rs2854116 T > C SNPs of the APOC3 gene with liver steatosis, as measured by liver ultrasound. As a secondary aim, the investigators will examine the associations between APOC3 rs2854117 C > T and rs2854116 T > C SNPs and serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels. In addition, the investigators will further analyze the association with other biomarkers, such as body mass index, adiponectin and insulin resistance.

NCT01682655
Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 17 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies du système digestifMaladies du foieTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoidsStéatose hépatiqueObésité

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 6-18 years old
Obesity definition: BMI > 95% according to the age- and gender-specific standard suggested by National Health Institute in Taiwan
Willing to give written informed consent by parents
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Alcohol consumption
Chronic liver diseases, including hepatitis B, hepatitis C, Wilson disease and autoimmune hepatitis
Major systemic diseases, including cardiopulmonary disease, renal failure, cancer, and psychotic disorder

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Far Eastern Memorial Hospital

New Taipei City, TaiwanOuvrir Far Eastern Memorial Hospital dans Google Maps
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