Terminé

Pulmonary Rehabilitation: Effects on Cognitive Functioning, Mood, Anxiety, and Quality of Life in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

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Ce qui est testé

Extensive Pulmonary Rehabilitation Program

Autre
Qui peut participer

Troubles Mentaux+9

+ Maladie chronique

+ Troubles de la cognition

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : janvier 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTilburg University
Dernière mise à jour : 31 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this project is to investigate whether a 12-week, fulltime pulmonary rehabilitation program can enhance cognitive functioning, mood, anxiety, and quality of life in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

Sponsor principalTilburg University
Dernière mise à jour : 31 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

261 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxMaladie chroniqueTroubles de la cognitionMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles NeurocognitifsAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)Dysfonction Cognitive

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
COPD

Referral to the Extensive Pulmonary Rehabilitation Program

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Referral to the Compact Pulmonary Rehabilitation Program

Unfinished primary school

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this group are measured on primary and secondary outcome measures before and after a 12 week extensive pulmonary rehabilitation program.

Groupe II

Pas d'intervention
Participants in the waiting list control group are measured on primary and secondary outcome measures before and after waiting time for the extensive pulmonary rehabilitation program and start with this program after the second moment of measurement.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Revant Schoondonck Center for Pulmonary Rehabilitation

Breda, NetherlandsOuvrir Revant Schoondonck Center for Pulmonary Rehabilitation dans Google Maps
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