Terminé

HEPInfluence de la fréquence des repas sur l'observance de la perte de poids

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment différentes fréquences alimentaires peuvent influencer votre adhésion à un régime d'amaigrissement, en se concentrant sur des aspects tels que l'apport calorique et la consommation de macronutriments.

Ce qui est testé

Eating Frequency

+ Eating Frequency

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+7

+ Changements de Poids Corporel

+ Troubles de la Nutrition

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe University of Tennessee, Knoxville
Dernière mise à jour : 9 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Little intervention research has been conducted to examine the influence of eating frequency (EF) on weight loss. It has been hypothesized an increased EF improves appetite control, assisting with better regulation of energy intake, thus decreasing body mass index. Unfortunately, outcomes have not shown greater appetite control with increased EF. Instead, trends favor a lower EF reducing energy intake thereby producing greater weight loss than a higher eating frequency. Thus, a lower eating frequency may lower energy intake via behavioral mechanisms. At thit time no research has examined the behavioral mechanisms that may mediate the relationship between a lower eating frequency and superior adherence to an energy-restricted diet.

Sponsor principalThe University of Tennessee, Knoxville
Dernière mise à jour : 9 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoidsObésitéPerte de poids

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age between 18 and 65 years

body mass index (BMI) between 27 and 45 kg/m squared

healthy overweight and obese men and women

7 critères d'exclusion empêchent la participation
are currently participating in a weight loss program and/or taking weight loss medication or lost > 5% of body weight during the past 6 months

are pregnant, lactating, < 6 months post-partum, or plan to become pregnant during the investigation

diagnosed with type 1 or 2 diabetes

have had bariatric surgery or are planning to have bariatric surgery in the next 4 months

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this condition will be instructed to limit their number of eating frequency to three meals per day.

Groupe II

Expérimental
Participants in the increased eating frequency condition will be instructed to eat \> 100 kcals every 2-3 hours.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee

Knoxville, United StatesOuvrir Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude