Suspendu
Lymph Node Evaluation in the Axilla of Symptomatic Older Women During Breast Sonography.
Ce qui est collecté
Procédure Data
Données recueillies à un instant précis - TransversaleProcédure
Qui peut participer
Maladies du sein+3
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
À partir de 55 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juin 2006
Résumé
Sponsor principalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 13 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 7 juin 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PRIMARY OBJECTIVES: I. To develop a reliable and consistent set of guidelines for utilizing diagnostic ultrasound to assess axillary lymph nodes for patient suspicious of breast cancer with possible nodal metastasis. SECONDARY OBJECTIVES: I. To explore whether the data collected can be used for pathologic validation of metastatic disease. OUTLINE: Patients undergo breast ultrasound.
Sponsor principalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 13 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients referred for a breast ultrasound
Patients who are undiagnosed for breast cancer
Patients who have had a mammogram with a Breast Imaging Reporting and Data System (BIRADS) of >= 4
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who have had breast cancer surgery
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude