Terminé

Thérapie Cognitivo-Comportementale Basée sur Internet pour la Dépression et l'Anxiété chez les Patients Atteints d'Insuffisance Cardiaque

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale basée sur Internet dans la réduction des symptômes dépressifs, mesurés à l'aide du Questionnaire sur la santé du patient-9 (PHQ-9), chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque souffrant de dépression et d'anxiété.

Ce qui est testé

Cognitive behaviour therapy

+ Cognitive behaviour therapy

+ Discussion group

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Insuffisance cardiaque

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Linkoeping
Dernière mise à jour : 3 juin 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate the short (9 weeks) and long (6 and 12 months) term effects of an 9 weeks intervention of internet-based cognitive behavioural therapy on depressive symptoms, worrying/anxiety, sleep, self-care knowledge and quality of life in patients with chronic heart failure and depression.

NCT01681771
Sponsor principalUniversity Hospital, Linkoeping
Dernière mise à jour : 3 juin 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaque

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years
have time to participate in the study
signs of suffering of depressive symptoms (Patient Health Questionnaire-9 > 9 points
stable HF (NYHA class I-III) and not being hospitalized for HF the latest month
Voir plus de critères
2 critères d'exclusion empêchent la participation
severe HF (NYHA IV) or another severe chronic life threatening disease
severe depression assessed to need hospital care

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Internet based Cognitive behaviour therapy during 9 weeks

Groupe II

Comparateur actif
Internet moderated discussion group during 9 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Deparment of Cardiology, University Hospital of Linköping

Linköping, SwedenOuvrir Deparment of Cardiology, University Hospital of Linköping dans Google Maps
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