Terminé

INSYTEInvestigation of the Effects of a Synbiotic on Liver Fat, Disease Biomarkers and Intestinal Microbiota in Non-alcoholic Fatty Liver Disease

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Ce qui est testé

Synbiotic

+ Maltodextrin

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies du système digestif+1

+ Stéatose hépatique

+ Maladies du foie

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : décembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 5 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We will recruit people with NAFLD who have been diagnosed as part of their NHS (National Health Service) care with having this condition. At present there is no treatment for this condition. Purpose and design: We are asking the research question: "Does the modulation of gut microflora with a synbiotic improve non-alcoholic fatty liver disease and the related risk factors for heart disease and type 2 diabetes?" Presently there is no treatment for this liver condition. Research evidence suggests that a synbiotic supplement might be beneficial for this condition. To address this research question we want to undertake a randomised double blind placebo controlled trial recruiting people who have been diagnosed with NAFLD.

Sponsor principalUniversity Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 5 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

104 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifStéatose hépatiqueMaladies du foieMaladie du foie gras non alcoolique

Critères

Inclusion Criteria: Both men and women Age > 18 years Liver fat diagnosed on normal clinical grounds including in most cases liver assessed by Kleiner scoring system to classify severity, with no known aetiological factors for underlying liver disease (e.g. exclusion of hepatitis A, B & C, primary biliary cirrhosis, autoimmune hepatitis, haemochromatosis). Last liver biopsy will be within 3 years of recruitment to the study. Liver fat diagnosed by ultrasound, CT or magnetic resonance imaging (MRI) in patients who also have either diabetes and/or features of the metabolic syndrome, without evidence of known aetiological factors for underlying liver disease (e.g. exclusion of hepatitis A, B & C, primary biliary cirrhosis, autoimmune hepatitis, haemochromatosis). Alcohol consumption ≤ 14 units / week for women ≤ 21 units / week for men. Exclusion Criteria: Alcohol consumption > 15 units /week for women and > 22 units /week for men. Decompensated acute or chronic liver disease. A history of viral hepatitis, diarrhoea, diverticulosis, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel diseases, coeliac disease (seropositivity for anti-endomysial immunoglobulin A antibodies; immunoglobulin A (IgA) EMA). Previous bariatric or other abdominal surgery. Continuous use of antibiotics that may change gut microflora, probiotics, or antisecretory drugs capable of causing achlorhydria within the 2 months preceding enrolment, or evidence of immunoglobulin A or immunoglobulin deficiency (both of which produce confounding effects during assessments of intestinal permeability and small intestinal bacterial overgrowth).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Fructo-oligosacharide with a degree of polymerization < 10 at 4 g/twice a day (two sticks a day) plus Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) as minimum of 10 billion colony forming unit (CFU)/day (1 capsule a day).

Groupe II

Placebo
4 grams of maltodextrin daily.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Southamption General Hospital

Southampton, United KingdomOuvrir Southamption General Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude