Suspendu
The Effect of a Single-dose of D-cycloserine on the Basic Effects of Cognitive-behaviour Therapy for Panic Disorder - a Randomized Placebo-controlled Trial
Ce qui est testé
d-cycloserine
+ cognitive-behaviour therapy
+ placebo
MédicamentComportemental
Qui peut participer
Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
+ Trouble panique
De 18 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Résumé
Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 3 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine whether d-cycloserine augments the clinical effects of exposure-based cognitive-behaviour therapy for panic disorder.
Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 3 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
33 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles anxieuxTroubles MentauxTrouble panique
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
at least moderate agoraphobic avoidance
clinical diagnosis of panic disorder
5 critères d'exclusion empêchent la participation
exposure-based cognitive-behaviour treatment for panic disorder and agoraphobia during last 3 months
female participant who is pregnant or breast-feeding
lifetime history of epilepsy or other significant disease or disorder
lifetime history of psychosis, bipolar disorder, alcohol, medication or drug abuse or dependence; current primary depressive disorder
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Expérimentaloral, capsule, 250 mg, once
Groupe II
Placebooral, capsule, once
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Psychiatry, University of Oxford
Oxford, United KingdomOuvrir Department of Psychiatry, University of Oxford dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude