Suspendu

The Effect of a Single-dose of D-cycloserine on the Basic Effects of Cognitive-behaviour Therapy for Panic Disorder - a Randomized Placebo-controlled Trial

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Ce qui est testé

d-cycloserine

+ cognitive-behaviour therapy

+ placebo

MédicamentComportemental
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

+ Trouble panique

De 18 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 3 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether d-cycloserine augments the clinical effects of exposure-based cognitive-behaviour therapy for panic disorder.

NCT01680107
Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 3 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

33 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxTrouble panique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
at least moderate agoraphobic avoidance

clinical diagnosis of panic disorder

5 critères d'exclusion empêchent la participation
exposure-based cognitive-behaviour treatment for panic disorder and agoraphobia during last 3 months

female participant who is pregnant or breast-feeding

lifetime history of epilepsy or other significant disease or disorder

lifetime history of psychosis, bipolar disorder, alcohol, medication or drug abuse or dependence; current primary depressive disorder

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
oral, capsule, 250 mg, once

Groupe II

Placebo
oral, capsule, once

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Psychiatry, University of Oxford

Oxford, United KingdomOuvrir Department of Psychiatry, University of Oxford dans Google Maps
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