Suspendu
Changes of Microbiota in Irritable Bowel Syndrome Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 20 à 80 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : juin 2012
Résumé
Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Contacts de l'étudeChen-Shuan Chung, MD, M.ScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 mars 2015Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To investigate the changes of gastrointestinal microbiota in irritable bowel syndrome patients by hydrogen breath test and molecular-based analysis of microbiota in gastrointestinal tract
Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Contacts de l'étudeChen-Shuan Chung, MD, M.ScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 mars 2015Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Case group: 20 to 80 years old irritable bowel syndrome patients
Control group: 20 to 80 years old healthy subjects
2 critères d'exclusion empêchent la participation
contraindications for enteroscopy
without writtent informed consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Far Eastern Memorial Hospital
New Taipei City, TaiwanOuvrir Far Eastern Memorial Hospital dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude