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The Effect of Epidural Anesthesia on the Intra-operative and Post-operative Amount of Bleeding Following Lower Limb Salvage Surgery

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Ce qui est testé

epidural anesthesia

Autre
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Néoplasmes

De 5 à 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : septembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Cancer Hospital Egypt 57357
Dernière mise à jour : 17 avril 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Assessment of intra-operative bleeding will be based upon weighing and counting of the blood soaked dressing and the amount of blood transfusion used. Assessment of post-operative bleeding will be based upon the amount of blood collected from the suction drain and amount of blood transfusion. All patient subjected to anticoagulant post-operative or another type of surgery other than implantation of prosthesis will be excluded from the study.

NCT01679691
Sponsor principalChildren's Cancer Hospital Egypt 57357
Dernière mise à jour : 17 avril 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 5 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies musculo-squelettiquesNéoplasmesNéoplasmes par siteTumeurs osseuses

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
lower limb bone tumor
reconstruction by prosthesis
4 critères d'exclusion empêchent la participation
other methods of reconstruction than prosthesis
post-operative anticoagulation
upper limb and pelvic salvage surgery
use of tourniquet intra-operative

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
Control group in whom no epidural anesthesia will be applied

Groupe II

Comparateur actif
the group in whom all patients will be subjected to epidural anesthesia intra- and post-operative

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Children's Cancer Hospital Egypt-57357

Cairo, EgyptOuvrir Children's Cancer Hospital Egypt-57357 dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude