Terminé
Transversus Abdominis Plane Block: A Placebo-controlled Study in Healthy Volunteers
Ce qui est testé
Ropivacaine
Médicament
Qui peut participer
À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Interventionnel
Date de début : août 2012
Résumé
Sponsor principalHillerod Hospital, Denmark
Dernière mise à jour : 20 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this study we investigate the following properties of the transversus abdominis plane block in healthy volunteers: Cutaneous analgesic distribution Muscular affection Reproducibility
Sponsor principalHillerod Hospital, Denmark
Dernière mise à jour : 20 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
16 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
American society of anesthesiologists classification 1 or 2
Capable
Written informed consent
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute or chronic pain
Age below 18 years
Allergy to local anesthetics
American society of anesthesiologists classification above 2
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalUnilateral transversus abdominis plane block with 20 ml ropivacaine (7.5 mg/ml)
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude