Terminé

Determination of the Optimal Size of Oropharyngeal Airway; Correlation With External Body Measurements

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Ce qui est testé

Guedel type color-coded OPAs

Dispositif médical
Qui peut participer

De 20 à 70 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : mai 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 5 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There are several studies that have measured various oropharyngeal airway space distances using radiological method. However, direct confirmation of optimal size of oropharyneal airways (OPAs) in individual using fiberoptic bronchoscope (FOB) is lacking as now. The purposes of this study were to directly determinate the proper size of OPA in individual by FOB via different sizes of OPA in adults under general anestheisia. Additionally, we examine the relationships among the size of OPA, straight length from the incisors to the tip of the epiglottis by laryngoscopy, patient height, and external facial measurements.

NCT01679262
Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 5 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

149 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
ASA class I-II 2. 20-70 years adults
6 critères d'exclusion empêchent la participation
1. an abnormal airway anatomy in preoperative radiologic study
2. cervical spine pathology
3. a history of difficult intubation
4. neurologic disease or cardiovascular disease
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Wyun Kon Park, Yonsei University College of Medicine, Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Seoul, South KoreaOuvrir Wyun Kon Park, Yonsei University College of Medicine, Department of Anesthesiology and Pain Medicine dans Google Maps
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