Influence de la taille de la pupille dans la chirurgie réfractive
Cette étude vise à observer comment la taille de la pupille affecte les résultats de la chirurgie réfractive chez les individus subissant cette procédure.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies oculaires
+ Erreurs de Réfraction
+ Myopie
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension du rôle de la taille de la pupille dans la chirurgie réfractive. La chirurgie réfractive est un type de chirurgie oculaire utilisé pour améliorer la vision et réduire le besoin de lunettes ou de lentilles de contact. L'objectif de l'étude est de déterminer si la taille de la pupille d'une personne peut affecter les résultats de cette chirurgie. La recherche est importante car elle pourrait aider les spécialistes des yeux à mieux planifier et à réaliser des chirurgies réfractives, potentiellement en améliorant les résultats pour les patients. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les participants subiront une chirurgie réfractive comme d'habitude. L'aspect unique est que la taille de leurs pupilles sera mesurée et enregistrée. L'étude analysera ensuite comment la taille de la pupille est liée à la réussite de la chirurgie. Cela pourrait fournir des informations précieuses sur les risques ou les avantages potentiels associés à différentes tailles de pupilles dans la chirurgie réfractive.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: - above 18 years suffers from myopia Exclusion Criteria: - suffer from keratoconus younger than 18 years old had previous eye surgery.