Terminé

1) Impact Evaluation of Behavior Change Communication and Micronutrient Supplementation Interventions on Infant and Young Child Feeding (IYCF) Practices and on Childhood Stunting and Anaemia 2) Evaluation of the Public Health Impact of a Market-based Approach to Improving Diet Quality of Infants and Young Children Through the Use of Sprinkles in Bangladesh

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Ce qui est testé

Mass media

+ Micronutrient powders

+ Mass media

ComportementalComplément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+12

+ Changements de Poids Corporel

+ Maladies Hématologiques

Jusqu'à 60 mois
1 critère d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : avril 2010
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Résumé

Sponsor principalInternational Food Policy Research Institute
Dernière mise à jour : 2 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The design uses a repeated cross-sectional design, with multiple age-group samples for multiple outcomes [since each set of outcomes can only be assessed in the relevant age group for the outcome; e.g., exclusive breastfeeding is only assessed in children 0-6 months of age]. These include: For the evaluation of behavior change intervention only: 0-6 months for breastfeeding outcomes 6-23.9 months for complementary feeding outcomes (in the behavior change intervention evaluation) 24-48 months for child anthropometric outcomes (related to the behavior change interventions). for the substudy on behavior change and micronutrient powder interventions combined - 6-23.9 months for anemia and anthropometric outcomes A community-based random sample of children 0-6 months, 6-23.9 months, 24-48 months old was surveyed at baseline (April-June 2010). The original anemia sub-study design had proposed surveying children 6.23.9 months of age for the MNP intervention in April-June 2013 and for the behavior change intervention in April-June 2014. Based on program implementation timelines, the endline survey dates were extended by one year such that the above age groups were then sampled and surveyed in community-based surveys in April-June 2014. Infant feeding practices will be assessed using before-after intervention-comparison area group differences between 2010, and 2013 and 2014. Specifically, breast feeding will be assessed in children 0-6 months of age (sampled separately) and complementary feeding will be assessed in children 6-23.9 months of age (sampled separately). Stunting will be assessed in the sample of children 24-48 months of age using before-after intervention-comparison group differences between 2010 and 2014. In addition, the investigators will evaluate the processes through which the programs roll out using a mix of qualitative and quantitative research methods. Qualitative research methods will help to understand drivers of promotion and sales of MNPs by frontline health workers, as well as household level determinants and dynamics related to enabling purchase and use of the MNP and adhering to behavioral recommendations. Quantitative surveys of frontline health workers will help document their awareness about IYCF, MNPs, training, and sales, while quantitative surveys of the households will help document household level awareness, purchase and use of MNPs and awareness and adherence to IYCF practices for children in the target age range.

NCT01678716
Sponsor principalInternational Food Policy Research Institute
Dernière mise à jour : 2 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 60 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPerte de poidsAnémieCachexieTroubles de la croissanceMaigreurTroubles de la nutrition chez l'enfant

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Child age < 60 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This arm is the basic comparison arm, which will receive the standard package of health services offered through BRAC's essential health care (basic antenatal care, basic counseling on health and nutrition through health worker home visits. In addition, a nationwide mass media campaign on IYCF practices will ensure exposure to some messages about IYCF behaviors in this arm.

Groupe II

Expérimental
This arm will be based on the EHC platform but will also include EHC platform health workers promoting and selling the micronutrient powders.

Groupe III

Expérimental
This arm will have a behavior chance communications intervention to improve infant and young child feeding practices. The intervention will be delivered primarily by the frontline health workers who will visit mothers in their homes and counsel them on essential IYCF practices.

Groupe IV

Expérimental
This arm will contain both the behavior change communication and the micronutrient powder sales intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

International Food Policy Research Institute

Dhaka, BangladeshOuvrir International Food Policy Research Institute dans Google Maps
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