Terminé

Effect of LDL-apheresis on Pentraxin3 Plasma Levels in Hypercholesterolemic Patients With Coronary Artery Disease

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Ce qui est collecté

Procédure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
ProcédureSans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+11

+ Artériosclérose

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 75 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversita di Verona
Dernière mise à jour : 19 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Hypercholesterolemic patients with documented CAD, on chronic fortnightly LDL-apheresis treatment will be enrolled in this study. Blood samples will be collected before and after a single LDL-Apheresis treatment to asses PTX3, HsCRP, IL6, IL10, Fibrinogen and lipid plasma levels.

NCT01678521
Sponsor principalUniversita di Verona
Dernière mise à jour : 19 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesHyperlipidémiesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipidesMaladie coronarienneHypercholestérolémie

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hypercholesterolemia
chronic LDL-apheresis treatment
documented CAD
Un critère d'exclusion empêche la participation
mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Endocrinologia e Malattie Metaboliche, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Verona, ItalyOuvrir Endocrinologia e Malattie Metaboliche, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona dans Google Maps
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