Developmental Trajectory of Brain Structural Connectivity and Cognitive Function From Childhood to Adulthood
Collecte de données
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators plan to recruit 140 healthy volunteers (70 males and 70 females), ages 8-21 without current and past history of any psychiatric disorder and autistic symptoms. All the participants will receive psychiatric interviews (K-SADS-E/SADS) and complete the Chinese AQ or SRS to screen for any psychiatric disorder or autistic symptoms. They will receive the WAIS-III or WISC-III (depending on their age) first to ensure their full-scale IQ greater than 80, followed by the CPT and CANTAB for a wide range assessments of attention, executive functions, and memory. The MRI assessments (T1 and T2 imaging, DSI, and resting-state fMRI) will be subsequently arranged within 2 weeks after psychiatric/neuropsychological assessments. The investigators anticipate that this study (1) will establish the first template of brain anatomy and structural connectivity of children and adolescents in our population, (2) will be the first report on the developmental trajectory of brain of Chinese in both brain gross anatomy and tractography; (3) will provide evidence about how these development in brain structures associated with maturation in cognitive functions.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Taiwan Univeristy Hospital
Taipei, TaiwanOuvrir National Taiwan Univeristy Hospital dans Google Maps