Terminé

Effets du revêtement entérique pH 6,5 des comprimés de Metformin HCl sur la pharmacocinétique, le glucose et les hormones gastro-intestinales dans le diabète de type 2

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact du pelliculage entérique pH 6,5 des comprimés de Metformin HCl sur les taux sanguins de metformine, la glycémie à jeun et les hormones gastro-intestinales chez les individus atteints de diabète de type 2.

Ce qui est testé

EFB0026 (metformin immediate-release)

+ EFB0027 (metformin delayed release)

+ EFB0027 (metformin delayed release)

Médicament
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies métaboliques

De 19 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalElcelyx Therapeutics, Inc.
Dernière mise à jour : 20 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will evaluate how EFB0027 and EFB0026 behave in subjects with type 2 diabetes mellitus. In addition, this study will compare the effects of EFB0027 and EFB0026 on circulating concentrations of glucose and gastrointestinal hormones in subjects with type 2 diabetes mellitus.

Sponsor principalElcelyx Therapeutics, Inc.
Dernière mise à jour : 20 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucoseDiabète sucré de type 2

Critères

Inclusion Criteria: Is 19 to 70 (inclusive) years old at Visit 1 (Screening). Is diagnosed with Type 2 Diabetes Mellitus with HbA1c between 6.0 to 9.5% (inclusive) for subjects managing their diabetes with: i. Diet and exercise alone, or ii. A stable regimen (minimum of 2 months at Visit 1) of metformin alone, or iii. A stable regimen (minimum of 2 months at Visit 1) of DPP-4 inhibitor alone, OR HbA1c between 6.0 to 8.5% (inclusive) for subjects managing their diabetes with a stable (minimum of 2 months at Visit 1) combination regimen of metformin and DPP-4 inhibitors. Has serum creatinine below the upper limit of normal at Visit 1 and an estimated creatinine clearance above 80 using the Crockroft and Gault equation (CrCl = [(140 - age) x body weight in kg] / (serum creatinine x 72) x (0.85 for females) [ref. 3]. Has a body mass index (BMI) of 25.0 to 40.0 kg/m^2 (inclusive) at Screening. Is male, or is female and meets all of the following criteria: Not breastfeeding Negative pregnancy test result (human chorionic gonadotropin, beta subunit) at Visit 1 (Screening) (not applicable to hysterectomized females) Surgically sterile, postmenopausal, or if of childbearing potential, must practice and be willing to continue to practice appropriate birth control during the entire duration of the study Has a physical examination with no clinically significant abnormalities as judged by the investigator. Ability to understand and willingness to adhere to protocol requirements. If on chronic thyroid pharmacologic therapy, the dose must be stable for at least 3 months prior to Visit 1 (Screening), and must have thyroid-stimulating hormone (TSH) test result in normal range at Visit 1 (Screening). Exclusion Criteria: Has a clinically significant medical condition that could potentially affect study participation and/or personal well-being, as judged by the investigator, including but not limited to the following conditions: Hepatic disease Renal disease Gastrointestinal disease Endocrine disorder except diabetes Cardiovascular disease Seizure disorder Organ transplantation Chronic infection Has any chronic disease requiring medication that has been adjusted in the past 90 days (subjects may take acute intermittent over-the-counter medications such as Tylenol, if needed). Has any drug treatment that affects gastric pH (prescription or over-the-counter), including any antacids or medications such as Rolaids or Pepcid within 2 days of Visit 1 (Screening). Has had major surgery of any kind within 6 months of Visit 1 (Screening). Has received a blood transfusion within 6 months of Visit 1 (Screening). Has a history of >5 kg weight change within 3 months of Visit 1 (Screening). Has clinical laboratory test (clinical chemistry, hematology, or urinalysis) abnormalities other than those expected in subjects with diabetes and judged by the investigator to be clinically significant at Visit 1 (Screening). Has physical, psychological, or historical finding that, in the investigator's opinion, would make the subject unsuitable for the study. Currently abuses drugs or alcohol or has a history of abuse that in the investigator's opinion would cause the individual to be noncompliant with study procedures. Has donated blood within 2 months of Visit 1 (Screening) or is planning to donate blood during the study. Has used insulin within 3 months of Visit 1 (Screening). Has received GLP-1 receptor agonists and/or thiazolidinedione treatment within 6 months of Visit 1 (Screening). Has known intolerance to metformin. Has received any investigational drug within 1 month (or five half-lives of the investigational drug, whichever is greater) of Visit 1 (Screening). Has known allergies or hypersensitivity to any component of study treatment. Is employed by Elcelyx Therapeutics, Inc (that is an employee, temporary contract worker, or designee of the company). Smokes more than 10 cigarettes per day, 2 cigars per day, or uses more than 1 can of smokeless tobacco per week.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
BID

Groupe II

Expérimental
BID

Groupe III

Expérimental
BID

Groupe IV

Expérimental
BID

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Celerion, Inc.

Tempe, United StatesOuvrir Celerion, Inc. dans Google Maps

Celerion, Inc.

Lincoln, United States
Terminé2 Centres d'Étude