Terminé

TMSAssessment of the Neuronavigation System Coupled With Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation. A Randomized Double Blind Study

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Ce qui est testé

Neuronavigation system

+ Standard localisation method

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+2

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

De 18 à 65 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 31 août 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background : Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) is a new tool for major depressive disorder. rTMS is a non invasive technique allowing for a localized stimulation of cerebral tissue cortex. rTMS uses electromagnetic induction to induce weak electric currents using a rapidly changing magnetic field; this can modify activity in specific or general parts of the brain. Meta-analyses have stated that rTMS appeared to be effective in the treatment of major depression despite any limits concerning sample sizes and methodological concerns. Studies have shown that this technique potentiates antidepressants treatment in combination therapy. It has received FDA approval for the management of major depressive disorder. Stimulation parameters are numerous (frequency, intensity, number of pulses) and their effects are increasingly better understood in order to predict a better balance between efficacy and tolerability. The dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) is the target in repetitive transcranial magnetic stimulation and the standard (manual) '5-cm method' for positioning the transcranial magnetic stimulation coil over DLPFC is the reference. It has been criticized due to poor targeting accuracies attributed to inter-subject variability. Such an inaccuracy could have consequences as a decrease in rTMS efficacy. Any preliminary findings suggest that a more reproductible and accurate method, based upon a neuronavigation system could allow for a better efficacy. This finding has to be replicated with sound methodology. Objectives: To compare efficacy on mood of coil positioning based upon a neuronavigation device versus coil positioning based upon the standard method. Investigators hypothesized that an accurate localization and stimulation of DLPFC using neuronavigation would be more effective than the less accurate standard method. A secondary objective is to compare the efficacy on patient's self perception, on psychomotor symptoms and the tolerability of the two methods.

Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 31 août 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

107 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeurTrouble dépressif majeurTrouble Dépressif Résistant au Traitement

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 18 and < 65

Les traitements aux benzodiazépines doivent être évités

Les patients donnant leur consentement

Droitier

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Présenter un diagnostic de l'axe 1 tout au long de la vie : schizophrénie ou trouble lié à l'utilisation de substances (alcool ou autre substance)

Contraindication for MRI or rTMS: a personal history of a seizure disorder, presence of neurologic or neurosurgical disorder, presence of ferromagnetic material (including intraocular) or metallic medical devices (pacemakers)

Hospitalisations involontaires

Épisode dépressif majeur avec caractéristiques psychotiques

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
10 sessions of rTMS coupled with a neuronavigation system Description of 1 session of the rTMS protocol : Frequency: 20Hz Intensity: 110% of motor threshold 80 train of 2 seconds duration 10 seconds between two trains 3200 pulses Devices : rTMS: System Mag Pro (Magventure, Denmark) Neuronavigation system: Syneika One (Syneika, France)

Groupe II

Dispositif fictif
10 sessions of rTMS with manual localisation of the DLPFC using the standard localisation method (i.e. the '5-cm method') Description of 1 session of the rTMS protocol : Frequency: 20Hz Intensity: 110% of motor threshold 80 train of 2 seconds duration 10 seconds between two trains 3200 pulses Devices : - rTMS: System Mag Pro (Magventure, Denmark)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Centre Santé Mentale Angevin CESAME

Angers, FranceOuvrir Centre Santé Mentale Angevin CESAME dans Google Maps

CHU de Brest

Brest, France

Etablissement Public de Santé Mentale

Quimperlé, France

CHGR

Rennes, France
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