Terminé

Effectiveness of Fixed Preparation-to-Colonoscopy Interval Using Short Message Service (SMS) for Afternoon Colonoscopy: a Randomized Control Study

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Ce qui est testé

polyethylene glycol (PEG)

+ Short message service of mobile phone (SMS)

+ polyethylene glycol (PEG)

MédicamentComportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : octobre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInje University
Dernière mise à jour : 30 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Bowel preparation quality for colonoscopy is influenced by several factors and preparation-to-colonoscopy (PC) interval is one of the important factors. The bowel preparation with split-dose PEG (polyethylene glycol) is an obviously uncomfortable process, it is usually difficult to ingest PEG in time. Therefore, the investigators conducted a prospective randomized control study to evaluate the effectiveness of fixed PC interval for satisfactory bowel preparation in the afternoon colonoscopy using mobile phone short message service (SMS), which reported that it could increase patient's compliance in other practical era

NCT01675739
Sponsor principalInje University
Dernière mise à jour : 30 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

280 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
18 and 80 years who were scheduled for afternoon colonoscopy (screening or surveillance)
9 critères d'exclusion empêchent la participation
age younger than 18 years
allergy to PEG
breastfeeding
drug addiction or major psychiatric illness
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
In No-SMS group took 1st 2L of PEG solution at 6-8 PM on the day before colonoscopy and started drinking the 2nd 2L PEG at about 6hours before the day of the colonoscopy without SMS.

Groupe II

Expérimental
Patients in SMS group took 1st 2L PEG as same manner of No-SMS group and then started drinking the 2nd 2L PEG at about 6hours before the day of the colonoscopy after receiving scheduled short message service(SMS)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Internal Medicine, Haeundae Paik Hospital, Inje University, College of Medicine

Busan, South KoreaOuvrir Department of Internal Medicine, Haeundae Paik Hospital, Inje University, College of Medicine dans Google Maps
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