Terminé

Topical Nitrates for Myofascial Trigger Points

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Ce qui est testé

Nitroglycerin patch

Médicament
Qui peut participer

De 19 à 65 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGF Strong Rehabilitation Centre
Dernière mise à jour : 30 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether a topical nitroglycerine patch applied daily over a trapezius trigger point can improve patients' symptoms. If there is improvement, this open label study will help determine the degree of improvement and contribute to the design of a larger double blind placebo controlled trial. We would consider moving forward to a large randomized trial if: The intervention is acceptable to patients (>= 70%) and Compliance is satisfactory (>=80%) and We find preliminary evidence of efficacy, i.e. average reduction in pain of 20mm on the VAS.

NCT01675700
Sponsor principalGF Strong Rehabilitation Centre
Dernière mise à jour : 30 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Inclusion criteria include age between 19 and 65 years old, myofascial pain lasting at least 6 months, and a myofascial trigger point point in the trapezius muscle
Un critère d'exclusion empêche la participation
Our exclusion criteria include symptomatic disc herniation, symptomatic cervical osteoarthritis, systemic infection, malignancy, collapsed vertebra, thoracic outlet syndrome, temporomandibular joint dysfunction, collagen-vascular disease, or brachial plexopathy. Patients with ongoing litigation regarding their symptoms are not eligible for this study. Also excluded are patients with underlying cardiac disease, hypotension, or medical conditions that may not allow them to tolerate the use of vasodilators, and those who use phosphodiesterase inhibitors

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients diagnosed with myofascial trigger points who will receive a nitroglycerin patch over the trigger point.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude