Conscience de la santé bucco-dentaire, attitudes et risque de caries dentaires chez les femmes enceintes norvégiennes
Cette étude vise à comprendre la conscience et les attitudes envers la santé bucco-dentaire chez les femmes enceintes norvégiennes, et évaluer leur risque de caries dentaires en examinant la présence de Streptococcus Mutans et de lactobacilles.
Information
+ Control
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la santé bucco-dentaire des femmes enceintes en Norvège. Elle vise à comprendre leur niveau de connaissance et leurs attitudes envers les soins dentaires, et comment ces facteurs pourraient influencer le risque de caries dentaires pendant la grossesse. L'étude suggère qu'une femme enceinte ayant une bonne santé bucco-dentaire pourrait être liée à ses comportements et pratiques en matière d'hygiène bucco-dentaire. Elle émet également l'hypothèse que les femmes enceintes ayant un niveau élevé de connaissance en santé bucco-dentaire et une attitude positive sont plus susceptibles de se rendre régulièrement chez le dentiste et de maintenir une meilleure hygiène bucco-dentaire. L'étude explore également si fournir des informations et des conseils appropriés sur les soins d'hygiène bucco-dentaire pendant la grossesse peut aider à améliorer l'environnement bactérien dans la bouche et à réduire le risque de caries dentaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.97 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Northern Norway (UNN)
Tromsø, NorwayOuvrir Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Northern Norway (UNN) dans Google Maps